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2025-03-19
2025-09-30
2024-12-09
YJ-2331A-3二氧化硫殘留量檢測裝置（3聯）藥典中所提供的檢測方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質加酸處理后轉化為二氧化硫后，隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，采用酸堿滴定法測定，計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。
YJ-9900藥物穩定性試驗箱本款藥物穩定性檢查儀是升級產品，提供了精確可控的溫度環境，可調節照度的光源，以及精確的2路濕度監測，可按照藥典要求同時監測75%和92.5%二個濕度環境。同時可完成影響因素試驗（高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗），以及加速試驗和長期試驗。是實施藥物穩定性試驗的必要設備。
YJ-9900N藥物穩定性試驗箱規格：160L，控溫范圍(℃)：4～50 (無濕度)15～50 (有濕度),控濕范圍(%RH)：RT+5～99,工作時間連續，可定時（溫度、濕度、運行時間長短）32段智能編程控溫，中外合資壓縮機和滾珠風機。
YJ-9900藥物穩定性試驗器本款藥物穩定性檢查儀是升級產品，提供了精確可控的溫度環境，可調節照度的光源，以及精確的2路濕度監測，可按照藥典要求同時監測75%和92.5%二個濕度環境。同時可完成影響因素試驗（高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗），以及加速試驗和長期試驗。是實施藥物穩定性試驗的必要設備。
YJ-9900N藥物穩定性試驗儀 規格：160L，控溫范圍(℃)：4～50 (無濕度)15～50 (有濕度),控濕范圍(%RH)：RT+5～99,工作時間連續，可定時（溫度、濕度、運行時間長短）32段智能編程控溫，中外合資壓縮機和滾珠風機。
YJ-8368A 自動不溶性微粒測試儀可滿足《中國藥典》設計方案和美、英、日、歐共體藥典規定的對小容量注射劑中不溶性微粒的檢測，也可應用于對大輸液及輸液工具微粒含量、輸液終端過濾器濾除效果以及其它領域（如石油、化工、染料、食品等）液體中微粒的檢測。
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